{
  "_type": "datasets/gov/lbek/leidimai/Leidimas",
  "_id": "955fe599-5b76-413f-9f0f-fd622b667515",
  "_revision": "df94bb20-f6e8-4446-b712-6f8c5e0315bf",
  "tyrimo_pavadinimas": "26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, daugiacentrinis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą ir saugumą  QVA149 (110/50 μg 1 k./d.) lyginant su tiotropium (18 μg 1 k./d.) + salmeterolis/flutikazono propionatas (50/500 μg 2 k./d.) fiksuotos dozės, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga.",
  "protokolo_nr": "CQVA149A2316",
  "leidimo_nr": "P-15-75/1",
  "isdavimo_data": "2015-10-05",
  "tyrimo_atlikimo_vieta": "Vilniaus rajono centrinė poliklinika",
  "tyrimo_uzsakovas": "Novartis Pharma Services AG",
  "galiojimo_data": "2017-08-29",
  "euract_eudract_nr": "2015-000114-22",
  "leidima_isdavusi_institucija": "Lietuvos bioetikos komitetas",
  "tyrimo_rusis": "Klinikinis vaistinio preparato tyrimas",
  "tyrimo_faze": "IV",
  "saltinis": "pritarimai"
}