{
  "_data": [
    {
      "_type": "datasets/gov/lbek/leidimai/Leidimas",
      "_id": "000e3f20-fa4c-431c-9bad-3fca22d8b49a",
      "_revision": "2606eab1-1812-4d84-9667-b58d57d7e9ea",
      "_base": null,
      "tyrimo_pavadinimas": "Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems bakterine pneumonija",
      "protokolo_nr": "DORIPED3003",
      "leidimo_nr": "P-10-0000",
      "isdavimo_data": "2010-04-30",
      "tyrimo_atlikimo_vieta": "VšĮ Vilniaus universiteto vaikų ligoninė",
      "tyrimo_uzsakovas": "Janssen-Cilag International NV",
      "galiojimo_data": "2013-08-19",
      "euract_eudract_nr": "2009-016069-27",
      "leidima_isdavusi_institucija": "Lietuvos bioetikos komitetas",
      "tyrimo_rusis": "Klinikinis vaistinio preparato tyrimas",
      "tyrimo_faze": "III",
      "saltinis": "pritarimai"
    }
  ],
  "_page": {
    "next": "WyIwMDBlM2YyMC1mYTRjLTQzMWMtOWJhZC0zZmNhMjJkOGI0OWEiXQ=="
  }
}